为规范医疗器械网络销售行为，保障公众用械安全，医疗器械网络销售合规治理工作报告会于近日在北京召开。来自国家药品监督管理局、相关行业协会、医疗器械生产经营企业及第三方平台的代表齐聚一堂，围绕医疗器械网络销售的合规治理展开深入交流与讨论。

会议指出，近年来，随着互联网技术的快速发展，医疗器械网络销售规模持续扩大，为人民群众提供了便捷的购械渠道。部分网络销售行为存在资质不全、产品信息不实、虚假宣传等问题，给公众健康带来潜在风险。因此，加强网络销售合规治理，已成为保障医疗器械质量安全的重要任务。

本次会议重点讨论了医疗器械网络销售的全流程监管机制。一方面，要求医疗器械生产经营企业严格落实主体责任，确保在网络销售过程中产品资质齐全、信息真实准确；另一方面，督促第三方平台履行审核义务，对入驻商家进行严格资质审查，并建立完善的追溯体系。会议还强调了跨部门协作的重要性，建议通过信息共享、联合执法等方式，形成监管合力，提升治理效能。

与会代表一致认为，医疗器械网络销售合规治理是一项系统工程，需要企业、平台、监管部门及社会公众共同参与。下一步，各地将结合实际情况，细化网络销售监管措施，推动医疗器械网络销售行业健康有序发展，切实维护人民群众的健康权益。